Det er behov for mer kunnskap og forskning om hvordan usynlige senskader etter hjerneslag påvirker familielivet med barn. Jeg er en småbarnspappa som gjennom min egen åpenhet vil bidra til mer forståelse.
Denne bloggen har til hensikt å bryte ned tabuer og bidra til mer åpenhet om en underkommunisert problemstilling, og har slagrammede barnefamilier og helsepersonell som primær målgruppe. Andre familier som står i en sammenliknbar situasjon kan også finne relevant informasjon på bloggen.
I tillegg er bloggen landingsside for podkastserien ved samme navn, og begge deler er i mange tilfeller utgangspunkt for undertegnedes likepersonssamtaler.
Jeg er nestleder i brukerutvalget ved Sunnaas sykehus og leder av det nasjonale nettverket LHL Hjerneslag Ung, og jeg har tidligere hatt styreverv i et lokallag i LHL.
Personlig utgangspunkt
Etter at jeg fikk hjerneslag i 2017, har jeg erfart at atferden overfor den eldste sønnen min (født 2015) har vært endret. Jeg har hatt kognitive utfall etter hjerneslag som kan forklares med fatigue, atferdsendringer og sosiale kommunikasjonsvansker. Heldigvis er min hjernehelse betraktelig bedre i dag enn de tre første årene etter slag, og bloggen belyser også hvordan jeg har trent meg opp igjen til et mer normalisert liv.
I dag er jeg tilbake i 100-prosent jobb og som en aktiv og tilstedeværende familiefar.
Helsetilbud for pårørende
På eget initiativ utviklet jeg Norges første podkastserie med søkelys på hvordan kognitive senskader etter hjerneslag påvirker familielivet med barn. Prosjektet ble laget i samarbeid med LHL og mottok økonomisk støtte fra Stiftelsen Dam.
Med forskere, fagpersoner, slagrammede og pårørende i studio problematiserer podkastserien et manglende helsetilbud for barn som pårørende og den nærmeste voksne pårørende, og hvordan det påvirker familielivet med barn over tid.
Med bakgrunn fra journalistikk og kommunikasjon ble podkastserien laget ved bruk av journalistiske metoder og etter presseetiske prinsipper. Prosjektet ble avsluttet våren 2025.
Overføringsverdi for fagpersoner
Jeg er opptatt av å formidle erfaringsbasert og faktabasert kunnskap. Med podkastserien, bloggen og foredraget «Pappa, er du sint?» har jeg tre langsiktige mål:
- Når den slagrammede og den pårørende sammen har mer innsikt og forståelse for ettervirkningene av slag, vil de bedre kunne forutse hvordan de skjulte senskadene gjør seg gjeldende i familielivet.
- Ved at helsepersonell har mer kunnskap om slagrammede med kognitive utfall som har barn, vil de kunne spisse behandlingen og rehabiliteringen enda mer for hver enkelt.
- Fremheve hvilken betydning den pårørende har for den slagrammede, og behovet for at den pårørende blir fulgt opp av helsevesenet.
NOEN Å SNAKKE MED?
Siden 2022 har jeg vært likeperson for slagrammede barnefamilier i LHL. Som likeperson er jeg en likesinnet samtalepartner for andre slagrammede barnefamilier. En likeperson er lyttende og har kunnskap om og erfaring med situasjoner og problemstillinger som gjelder slagrammede eller pårørende.
En likeperson har taushetsplikt.
Likepersonlinjen på telefon 22 79 90 90. Tast først 1, deretter 2.
Om du ikke får tak i meg, send meg en epost på martin.aasen.wright@gmail.com eller melding på Facebook eller Instagram for å avtale en prat over telefon eller ta en kaffe.
DELING AV ERFARINGSBASERT KUNNSKAP
LHL Hjerneslag Ung er et nasjonalt nettverk av interessegrupper for unge slagrammede og pårørende i alderen 18-55+ år. Som leder har jeg ansvaret for at de regionale og lokale nettverkene bidrar til synliggjøring og åpenhet om unge mennesker som rammes av hjerneslag. Jeg har også prosjektlederansvar for landssamlingen hver høst, og er talsperson for interessegruppen i interessepolitiske spørsmål.
Som nestleder i brukerutvalget ved Sunnaas sykehus bidrar jeg med rådgivning for å ivareta helsetilbudet for pasienter og pårørende. Brukerutvalget består av tidligere pasienter og pårørende fra forskjellige pasient- og pårørendeorganisasjoner, og representerer alle diagnosegrupper på sykehuset. Jeg er brukerutvalgets representant i sykehusets klinisk etikkomité.
Brukerutvalget skal blant annet delta i råd og utvalg som angår tilbudet til pasienter og pårørende, fremme saker, delta på konferanser og kurs, og planlegge og gjennomføre arrangementer som er relevante for brukergruppene, samt samarbeide med andre brukerorganisasjoner, brukerutvalg og brukerrepresentanter.
NAVN: Martin Aasen Wright
ALDER: 49 år
SIVILSTAND: Gift, to barn
REDAKSJONELT PROSJEKTARBEID:
- Slagpappa (podkastserie) (2023-2025)
STYREVERV OG FRIVILLIG ARBEID:
SUNNAAS SYKEHUS:
- Nestleder i brukerutvalget (2026- )
LHL:
- Leder for LHL Hjerneslag Ung (2025- )
- Likeperson for slagrammede barnefamilier (2022- )
- Foredragsholder om familielivet etter hjerneslag (2019- )
- Styremedlem, LHL Hjerneslag og Afasi Oslo og Akershus (2019-2023)
Bidragsyter til muntlige og skriftlige politiske høringsinnspill, journalist i SlagNytt & Afasiposten (nasjonalt hjernehelsemagasin) og sosiale medier-ansvarlig, og prosjektleder for orienteringskurs for slagrammede og pårørende
STOLT – Stamming og løpsk tale (tidligere: Norsk interesseforening for stamming og løpsk tale):
- Styreleder med overordnet ansvar for administrativ og praktisk drift, økonomi, arrangementer, likepersonsaktiviteter, informasjonsarbeid og pressehenvendelser (2015-2021)
- Likeperson for personer med taleflytvansker som gjelder arbeidslivet (2014- )
- Medredaktør for «Ord til besvær – Livet med stamming» (Abstrakt forlag) (2017)
ARBEIDSERFARING: Nærmere 20 års erfaring innen journalistikk og kommunikasjon. Utdannet journalist ved Høgskolen i Oslo og Akershus (Oslo Met). CV på LinkedIn
INTERESSER: Orientering, turer i marka og fjellet, trening. Foretrekker musikk på fysisk format og uttrykker mine meninger på Martins musikkblogg
EPOST: martin.aasen.wright@gmail.com
HJERNESLAG: Rammet av hjerneslag i 2017. Var i 2018 og 2019 på avdeling for kognitiv rehabilitering (tidligere: KRESS) ved Sunnaas sykehus
STAMMING: Oppsøkt hjelp for stamming hos en rekke logopeder fra barneskolealder og frem til voksen alder, samt McGuire-programmet
